4月23日，何雁詩(shī)在個(gè)人賬號(hào)分享好消息，她的“天使綜合癥”兒子鄭贊廷Asher終于收到了可以上學(xué)的錄取通知。

何雁詩(shī)和老公鄭俊弘感動(dòng)落淚，稱前兩年為兒子所努力的全部治療，這一刻真的值了。
早在前年，兒子Asher 兩歲生日的時(shí)候，他們夫妻向外界透露兒子是患有罕見(jiàn)遺傳病 “天使綜合癥”的患者，差不多1萬(wàn)到2萬(wàn)的嬰兒才有一個(gè)確診的，兒子不幸成為了那一個(gè)。

不過(guò)鄭俊弘與何雁詩(shī)一直樂(lè)觀面對(duì)這一切，和這個(gè)“天使”兒子一起努力生活。
何雁詩(shī)曾表示雖然兒子身體發(fā)育遲緩，不能自動(dòng)活動(dòng)，也不能正常交流和說(shuō)話，還有學(xué)習(xí)障礙、睡眠進(jìn)食等問(wèn)題。

但好在這一切終于有了一個(gè)比較妥善的處理方式，她高興發(fā)文稱兒子終于可以上學(xué)了，他們?nèi)医K于等到了這一個(gè)安排的特殊幼兒園S學(xué)位，太不容易的。
何雁詩(shī)表示下個(gè)學(xué)期兒子就可以進(jìn)入學(xué)校學(xué)習(xí)，為了兒子學(xué)習(xí)的事情，她和老公鄭俊弘從兒子一歲半就開始遞交申請(qǐng)，如今兒子到了入學(xué)的年齡，終于可以像其他的孩子一樣走進(jìn)學(xué)校。

為了等待這一天的到來(lái)，何雁詩(shī)和鄭俊弘曾花錢帶兒子到美國(guó)接受一系列的治療，鄭俊弘曾分享兒子治療的經(jīng)歷。他表示每一步都特別困難，兒子吃飯和坐立都很難，甚至排便都需要治療師進(jìn)行特殊的安排。


不過(guò)家人都對(duì)兒子抱著極大的信心，努力正能量的面對(duì)這一切。
目前為了兒子能順利上學(xué)，他們?cè)诩乙灿袑?duì)兒子安排訓(xùn)練，已經(jīng)快3歲的天使寶寶可以認(rèn)得路了，也可以開始對(duì)著家人傻笑，對(duì)于外界的各種事態(tài)，他終于慢慢有了一些反應(yīng)。

雖然兒子與正常的兒童還有非常大的距離，何雁詩(shī)也曾坦言不指望兒子和正常孩子比較，他從出生的那一刻就注定了自己的命運(yùn)，但既然你是上天送給自己的禮物，那么就會(huì)好好帶著他過(guò)好每一天。

痛并快樂(lè)著，何雁詩(shī)笑著表示兒子的笑容，就是他們最大的力量，因?yàn)樗芟矚g笑，所以我們忙完回到家，看到他的笑容就值了。


現(xiàn)在兒子已經(jīng)可以呀呀地說(shuō)話，雖然我們處在一個(gè)特殊的家庭，但我們都不孤單，因?yàn)榇蠹叶己軔?ài)我們。

不得不說(shuō)何雁詩(shī)和鄭俊弘夫妻對(duì)生活的樂(lè)觀態(tài)度值得大家學(xué)習(xí)，Asher能生在這樣子的家庭之中也是不幸中的萬(wàn)幸，有這樣的爸爸媽媽，希望他的病情能慢慢好轉(zhuǎn)。